Boa notícia! O estudo clínico de fase 3 da Coronavac atingiu o indicador necessário para que se possa dar início às análises de eficácia do imunizante. Isso significa que o Instituto Butantan, que está desenvolvendo o imunizante em parceria com o laboratório chinês Sinovac, entra na fase final de aprovação da vacina. Nessa etapa os resultados serão analisados e validados pelo Comitê Internacional Independente e, em dezembro, será possível remeter à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), para análise do parecer do órgão. Assista o vídeo acima para mais informações.

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